Durée de prescription : 5 ans.

Indications : traitement antibiotique des infections des bronchopneumopathies chroniques évolutives :

• La ciprofloxacine est un antibiotique de la famille des fluoroquinolones.
• La ciprofloxacine est indiquée dans le traitement des infections suivantes :
  • Infections respiratoires aiguës ou infections ostéoarticulaires, localisées ou généralisées :
  • Pneumopathies bactériennes et tuberculoses,
  • Infections du système nerveux central : infection des méninges du système nerveux central, méningite bactérienne ou septicémie.
  • Infections du système urinaire et rénal : infection des voies urinaires de l'adulte et de l'enfant (cystite), infection des reins et de la vessie (calculs, pyélonéphrites), infections ostéoarticulaires.
  • Infections des voies respiratoires : infection des voies respiratoires basses (corticosensibles).

Elle s'utilise généralement pour traiter les infections suivantes :

• Infections des voies respiratoires basses (corticosensibles).
• Infections des reins et de la vessie (calculs, pyélonéphrites).

Infections ostéoarticulaires.

Composition du médicament AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre pour inhalation en sachet-dose par SANOFI AVENTIS FRANCE

Médicament retiré du marché le 30/07/2019

• 1 sachet-dose par narine

Dénomination du médicament / composition du médicament AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre pour inhalation en sachet-dose

AUGMENTIN, poudre pour inhalation en sachet-dose

Adulte et enfant de plus de 5 ans

Sans objet

Substitution

• Pas de substitution

Présentation type de l'emballage

• Boîte de 25

Composition de l'emballage

• Poudre pour inhalation en sachet-dose.

Posologie et mode d'administration

• Sans objet.

Contre-indications

• Ne prenez jamais AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre pour inhalation en sachet-dose :
  • si vous êtes allergique à l'association amoxicilline/acide clavulanique, ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• si vous avez des problèmes rénaux ou hépatiques ;
• si vous avez déjà eu des problèmes rénaux ou hépatiques après avoir pris d'autres antibiotiques de la famille des pénicillines ;
• si vous avez une insuffisance cardiaque ou rénale ;
• si vous êtes enceinte ou pensez l'être ;
• si vous avez une insuffisance respiratoire ou si vous utilisez du salbutamol en aérosol ;
• si vous avez une maladie sévère de la peau telle que l'acné, une dermatite exfoliative, une dermatite séborrhéique, une dermatite bulleuse (y compris une dermatite exfoliative) ou si vous avez déjà développé une réaction cutanée suite à l'utilisation de salbutamol ou de corticoïdes inhalés ;
• si vous avez une allergie à l'acide clavulanique, à l'azithromycine ou à un autre médicament contenant de l'amoxicilline ;
• en cas de traitement par des médicaments contenant de l'acide acétylsalicylique en association avec les antibiotiques de la famille des pénicillines (voir la rubrique 4 « Autres médicaments et AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre pour inhalation en sachet-dose »)
• en cas d'insuffisance respiratoire sévère ;
• en cas de traitement par un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IECA), un diurétique épargneur de potassium ou un médicament contenant du ramipril en association avec les antibiotiques de la famille des pénicillines (voir la rubrique 4 « Autres médicaments et AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre pour inhalation en sachet-dose ») ;
• en cas de maladie grave du foie ;
• en cas de traitement par des médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens ou de l'aspirine ;
• en cas de traitement par des corticoïdes à forte dose, en cas de traitement par des médicaments contenant de l'ibuprofène ou du kétoprofène.

Avertissements et précautions

• En cas de pneumonie, vous devez consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament ;
• Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Effets secondaires possibles

• vomissements ou nausées ;
• réactions allergiques : réactions cutanées locales (picotements, rougeurs, démangeaisons) ou générales (rash, urticaire) ;
• éruption cutanée ;
• vertiges, somnolence, fatigue, nausées, maux de tête, étourdissements ;
• douleur thoracique ;
• bouche sèche.

A lire également

• Médicament pour le traitement de la pneumonie

Autres médicaments et AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre pour inhalation en sachet-dose

A ne pas faire

• Ne pas utiliser de sirop contenant du paracétamol ;
• Ne pas mélanger d'autres médicaments contenant de l'antibiotique à la pénicilline dans un seul sachet ;
• Ne pas mélanger d'autres médicaments contenant de l'amoxicilline avec le comprimé d'Augmentin ;
• Ne pas utiliser d'autres médicaments contenant de l'amoxicilline ou de l'acide clavulanique pendant que vous utilisez AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre pour inhalation en sachet-dose.

Effets indésirables possibles possibles

• troubles gastro-intestinaux ;
• troubles nerveux ;
• maux de tête ;
• démangeaisons, urticaire ;

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (SPF Santé Publique).

Définition de la Polykystose hépatocytaire PKH : (1)(polykystose hépatocytaire et maladie d’Addison-Becker)

La est une maladie héréditaire autosomique récessive caractérisée par une anomalie du développement (des cellules hépatiques, des hépatocytes) avec une altération du transport du fer dans le foie.

Le diagnostic est établi après confirmation génétique par analyse moléculaire. a des formes très variées avec de multiples formes anatomopathologiques. Les formes plus rares sont celles associées à une forme hépatocytaire hybrideHepatica hybrida) ou cancériséeHepatocystis hybride).

D’autres formes de la peuvent survenir :

• PKH-15, polykystose hépatocytaire lymphocytaire avec une atteinte lymphocytaire (Lymphocytopenia hepatica) ;
• PKH-30, polykystose hépatocytaire à cellules géantes avec atteinte du foie et de la rate, puis de la moelle osseuse.

Le diagnostic clinique peut être difficile à établir et repose sur un tableau clinique d’anomalie du développement hépatique. La mise en évidence d’une anomalie génétique (test de réarrangement de la mutation du FGFR3) permet de confirmer le diagnostic.

Définition et physiopathologie de la

est due à la mutation du gène FGFR3Fibroblast Growth Factor Receptor 3), une gène codant pour un récepteur de facteurs de croissanceimmunostimulantsFGFRLe FGFR3 est exprimé dans les cellules hépatiques et la sécrétion de son récepteur est stimulée par les facteurs de croissance comme l’interleukine-6 (IL-6) et l’interleukine-3 (IL-3).

En cas de avec anomalie de la fermeture des hépatocytes, l’inflammation est augmentée par l’interleukine-6. Cette réaction inflammatoire est à l’origine de la formation de nodules hépatocytaires et de la multiplication des cellules hépatiques.

Chez le chat, les formes héréditaires sont associées à une Polykystose hépatocytaire et maladie d’Addison-Becker

se distingue de la PKH-15 par la présence d’une mutation du gène Le gène FGFR3 est exprimé dans les cellules hépatiques et la sécrétion de son récepteur est stimulée par les facteurs de croissance comme l’ (IL-6). L’inflammation est augmentée par l’interleukine-6, ce qui induit une prolifération des hépatocytes et la multiplication des cellules hépatiques.

Le diagnostic de repose sur la mise en évidence d’une est responsable de la maladie d’Addison-Becker chez le chat.

Diagnostic biologique de la

Le diagnostic biologique de repose sur l’analyse génétique de la polykystose hépatocytairePKH-15, Polykystose hépatocytaire lymphocytaire), la recherche d’anomalies de la et des hépatocytes dans l’<ul><ul>le sang</ul><ul>le sang</ul>, le foie des chats porteurs d’une () et des formes hépatocytaires cancérisées

Si les formes héréditaires sont confirmées par l’analyse génétique, le diagnostic clinique est cliniquement difficile à établir et repose sur un tableau clinique d’anomalie du développement hépatique. La mise en évidence d’une anomalie génétique (test de réarrangement de la ) est indispensable au diagnostic.

Définition

Polykystose hépatocytaire (PKH) est une maladie génétique autosomique récessive due à une anomalie du développement des cellules hépatiques et de leur sécrétion de récepteurs aux facteurs de croissance. Elle entraîne une anomalie du métabolisme hépatique, un dysfonctionnement cellulaire et une diminution de la fonction rénale.

peut se manifester par des anomalies du développement hépatique et des formes anatomopathologiques et cliniques diverses.

Le diagnostic de la repose sur la mise en évidence d’une anomalie génétique (test de réarrangement de la ) dans le sang du chat :

• avec anomalie du développement hépatique et multiplication des cellules hépatiques

Les formes héréditaires de sont associées à une anomalie du développement () et des formes anatomopathologiques (PKH-30) ou cancérisées (

Cas cliniques :

• avec anomalie du développement hépatique et multiplication des cellules hépatiques.